Пренатальный скрининг, I триместр (10-13 недель) - PRISCA I в Люберцах

Вид исследования
кач/колич
Цена на анализ
от 1620 ₽
Минимальный срок исполнения
от 2 р.д. (без учета взятия материала)
Исследуемый материал
Сыв-ка крови

Информация об исследовании

Описание
Подготовка
Интерпретация
Как получить результаты

На ранних сроках беременности можно оценить риски вероятности рождения ребенка с генетическими заболеваниями с помощью анализов крови в комплексе с ультразвуковыми показателями плода. PRISCA (Prenatal Risk Assessment) – это метод исследование, который определяет повышенные риски развития хромосомных нарушений, таких как синдром Эдвардса, Патау.

Развернуть Скрыть

Рекомендуется избегать тяжелых физических и эмоциональных перегрузок накануне исследования. Исключить за сутки до исследования жирную пищу.

Норма показателей:

Ассоциированный с беременностью протеин А плазмы (PAPP-A)

неделя беременности

референсные значения

8-9

0,17 - 1,54 ММЕ/мл

9-10

0,32 - 2,42 ММЕ/мл

10-11

0,46 - 3,73 ММЕ/мл

11-12

0,79 - 4,76 ММЕ/мл

12-13

1,03 - 6,01 ММЕ/мл

13-14

1,47 - 8,54 ММЕ/мл


Возможные причины повышенных референсных значений:

  • многоплодная беременность (от двух плодов и больше в полости матки);

  • крупный плод (от 4000 грамм) и увеличенная масса плаценты;

  • низкая плацентация (плацента располагается вблизи внутреннего зева шейки матки).

Возможные причины пониженных референсных значений:

  • высокая вероятность выкидыша и прерывания беременности;

  • фетоплацентарная недостаточность;

  • генетические заболевания: синдром Корнелии де Ланге; синдром Эдвардса; синдром Дауна; синдром Патау.

Свободная бета-субъединица хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ свободный)

неделя беременности

референсные значения

8-9

23,65 - 162,5 нг/мл

9-10

23,58 - 193,13 нг/мл

11-12

17,4 - 130,38 нг/мл

12-13

13,43 - 128,5 нг/мл

13-14

14,21 - 114,7 нг/мл

14-15

8,91 - 79,44 нг/мл

15-16

5,78 - 62,07 нг/мл

16-17

4,67 - 50,05 нг/мл

17-18

3,33 - 42,81 нг/мл

18-19

3,84 - 33,3 нг/мл


Возможные причины повышенных референсных значений:

  • высокий риск развития синдрома Дауна;

  • высокий риск развития анеуплоидий плода в первый и второй триместр беременности;

  • хориокарцинома (трофобластический рак); пузырный занос (изменение ворсинчатой оболочки).

Возможные причины пониженных референсных значений:

  • высокий риск развития синдрома Эдвардса.

Конверт Результаты анализа придут на указаную вами почту.

Бланк Так же можно получить бумажную копию непосредственно в медицинском центре.

Где сдать анализ Пренатальный скрининг, I триместр (10-13 недель) - PRISCA I?

+7(495) 744-38-84
Пн-Пт: 08:00 до 21:00  Суббота: 09:00 до 19:00  Воскресенье: 09:00 до 19:00
Заказать выезд на дом по телефону +7(495) 744 38 84

Интервал приезда выездной бригады согласовывается с менеджером по телефону. Минимальный интервал 3 часа.

Оформить заявку

Варианты исследований

Пренатальный скрининг, I триместр (10-13 недель) - PRISCA I* (*требуется заполнение анкеты + УЗИ)
1620
Лаборатория-исполнитель:
Срок исполнения:
2 р.д.
Исследуемый материал
Кровь венозная (сыворотка)
Оригинальный код Ситилаб:
97-20-323
Вид исследования:
кач/колич

Другие анализы раздела

Статьи

25.02.2022 16:45:12
Анализ мочи по Зимницкому: как правильно собрать, цель исследования
Анализ мочи по Зимницкому — лабораторное исследование, проводимое для оценивания работоспособности почек, их концентрационной функции (то есть способности к концентрированию и разведению мочи). Исследование на ранних стадиях позволяет определить почечную недостаточность и отслеживать риск осложнений функционального состояния органа.
16.02.2022 13:47:11
Уровень глюкозы в крови: причины повышенного и пониженного сахара в крови
Нормальные показатели уровня глюкозы в крови. Методы определения концентрации. Причины снижения или повышения сахара.
14.02.2022 17:47:14
ДНК тест на отцовство: что это такое и для чего его проводят
ДНК-тест на отцовство является молекулярно-генетическим исследованием. Оно направлено на определение биологического родства — отцовства или материнства. Чаще проводится в целях разрешения спорных случаев биологического происхождения детей.
Моя корзина