Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 в Люберцах

Вид исследования
Секвен.
Цена на анализ
от 8500 ₽
Минимальный срок исполнения
от 5 р.д. (без учета взятия материала)
Исследуемый материал
Кровь ЭДТА

Информация об исследовании

Описание
Подготовка
Интерпретация
Как получить результаты

MSH6 - mutS homolog 6 – это ген, кодирующий белок, который является компонентом системы репарации ДНК. Дефект в гене MSH6 достоверно связан с повышенным риском развития наследственного неполипозного колоректального рака, не отвечающего Амстердамским критериям (Амстердамские критерии характеризуют колоректальный рак, связанный с синдромом Линча).

Развернуть Скрыть

Генетическое исследование не требует подготовки.

Наличие исследуемых мутаций может говорить о высоком риске развития неполипозного колоректального рака. Результаты исследования должны интерпретироваться врачом.

Сдать кровь на исследование кодирующих экзонов гена MSH6 в Люберцах можно на дому.

Конверт Результаты анализа придут на указаную вами почту.

Бланк Так же можно получить бумажную копию непосредственно в медицинском центре.

Где сдать анализ Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 ?

+7(495) 744-38-84
Пн-Пт: 08:00 до 21:00  Суббота: 09:00 до 19:00  Воскресенье: 09:00 до 19:00
Заказать выезд на дом по телефону +7(495) 744 38 84

Интервал приезда выездной бригады согласовывается с менеджером по телефону. Минимальный интервал 3 часа.

Оформить заявку

Варианты исследований

Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MSH6 ((Gly39Glu; G39E), (rs1800932), (G-101C), (G-556T)))
8500
+ Взятие крови из вены 300 ₽
Лаборатория-исполнитель:
Срок исполнения:
5 р.д.
Исследуемый материал
Кровь ЭДТА
Оригинальный код Ситилаб:
96-10-013
Вид исследования:
Секвен.

Другие анализы раздела

Статьи

25.02.2022 16:45:12
Анализ мочи по Зимницкому: как правильно собрать, цель исследования
Анализ мочи по Зимницкому — лабораторное исследование, проводимое для оценивания работоспособности почек, их концентрационной функции (то есть способности к концентрированию и разведению мочи). Исследование на ранних стадиях позволяет определить почечную недостаточность и отслеживать риск осложнений функционального состояния органа.
16.02.2022 13:47:11
Уровень глюкозы в крови: причины повышенного и пониженного сахара в крови
Нормальные показатели уровня глюкозы в крови. Методы определения концентрации. Причины снижения или повышения сахара.
14.02.2022 17:47:14
ДНК тест на отцовство: что это такое и для чего его проводят
ДНК-тест на отцовство является молекулярно-генетическим исследованием. Оно направлено на определение биологического родства — отцовства или материнства. Чаще проводится в целях разрешения спорных случаев биологического происхождения детей.
Моя корзина